Job Description & How to Apply Below
Orienta Spa, Società Benefit filiale di Verona
QUALITY ASSURANCE AMBITO LIFE SCIENCESLa figura selezionata si occuperà di:
Gestione delle devizioni
Risk Assessment Scrittura e revisione, secondo i requisiti normativi, di Sop, report tecnici ed altra documentazione GMPGestione della documentazione necessaria per il processo di produzione, con particolare attenzione a Batch Records e alle SOP di produzione
Supporto nella qualifica dei fornitori e audit GMPRequisiti
Laurea in discipline scientifiche2-4 anni di esperienza in un ruolo analogo
Conoscenza della normativa 21 CFR, Part 11, EU GMP Annex 11 e guidelines GAMP5
Capacità di redazione documentazione tecnica
Buona padronanza della lingua inglese
Si propone
Inserimento diretto in azienda
CCNL applicato:
Chimica Industria
* 13 mensilitàOrario di lavoro:
Full-time 40 ore dal lunedì al venerdì.Sedi di lavoro indicative:
VERONA - PARMA- PADOVA - MILANO
#J-18808-Ljbffr
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