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Finishing Operator

Job in 24047, Treviglio, Lombardia, Italy
Listing for: Altro
Full Time position
Listed on 2026-03-04
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Chemical Manufacturing
  • Manufacturing / Production
    Pharmaceutical Manufacturing, Production Associate / Production Line, Validation Engineer, Chemical Manufacturing
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 10000 - 30000 EUR Yearly EUR 10000.00 30000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Corden Pharma  è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.

Corden Pharma Bergamo Spa  è un’affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica;

nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma.

Ruolo
L’obiettivo del ruolo è garantire l’operatività all’interno del reparto Essiccamento/finissaggio nella produzione di principi attivi farmaceutici (API), assicurando il rispetto delle procedure GMP e delle indicazioni riportate nel Batch Record, in collaborazione con il team di reparto.

Di Cosa Ti Occuperai

Gestione operativa dei macchinari del reparto (essiccatori, pressifiltri, essicatori, micronizzatori, mulino).

Carico del prodotto semilavorato o finito umido e monitoraggio dei parametri durante le fasi di essiccamento.

Scarico e confezionamento del prodotto semilavorato o finito.

Prelievo campioni (IPC) e compilazione Batch Record secondo le norme GMP.

Setup dell’impianto e supporto nella risoluzione di problematiche tecniche in collaborazione con il responsabile.

Requisiti

Diploma di scuola secondaria superiore (preferibile indirizzo chimico/scientifico).

Esperienza in contesti produttivi strutturati, preferibilmente nel settore chimico-farmaceutico.

Conoscenza e applicazione delle norme GMP.

Capacità di gestire documentazione tecnica e operativa.

Familiarità con impianti di processo o disponibilità ad apprenderne il funzionamento.

Disponibilità al lavoro su ciclo continuo 4x2, festivi compresi.

Cosa Valorizziamo

Precisione e attenzione alle procedure operative.

Collaborazione efficace in team e rispetto delle norme di sicurezza.

Orientamento alla qualità e conformità agli standard GMP.

Proattività, capacità di analisi e adattamento al cambiamento.

Mensa interna

Luogo di lavoro accessibile

Se ti piace lavorare in gruppo in un ambiente collaborativo ti invitiamo ad unirti al nostro team!

Hai domande sulla candidatura, sul lavoro o su altri aspetti? Saremo lieti di risponderti.

Laura Terzi

HR Recruiting & training specialist

#J-18808-Ljbffr
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