Servir le monde avec votre talent
KABS offre depuis 1997 un large éventail de services comprenant les analyses pharmacopées, le développement de nouvelles méthodes d'analyse, le développement de nouveaux médicaments et génériques, la fabrication de prototypes pour fins d'études cliniques. Nous travaillons avec des clients et partenaires des quatre continents. Nos services aux standards BPF comprennent la planification stratégique, le développement préclinique, la mise au point de méthodes analytiques, le développement de formulations, la fabrication de prototypes et de lots cliniques, la distribution de produits finis aux sites cliniques, et les affaires réglementaires.
Description du poste
Résumé des tâches
Le (la) titulaire du poste sera
intégré(e) dans un programme de formation continue
pour réaliser les activités suivantes :
- Exécuter les programmes d'audits ;
- Former le personnel de l'usine sur les procédures, protocoles, et questions réglementaires ;
- Réviser les opérations quotidiennes ;
- Rédiger des SOP et protocoles ;
- Mettre à jour les SOP lorsque nécessaire ;
- Gérer les programmes de formation liés aux SOP ;
- Assurer un suivi auprès du directeur QA.
Votre profil
Les normes techniques, réglementaires et éthiques de l’entreprise et de l’industrie pharmaceutique sont très exigeantes. Nous recherchons avant tout une personne organisée, rigoureuse, minutieuse et ambitieuse.
- Diplôme en Chimie, Biochimie, Pharmacologie ou tout autre domaine connexe ;
- Capacité d'analyse, rédaction de rapports et de protocoles ;
Votre carrière avec nous
Nous aspirons à offrir à chaque membre de l'équipe un environnement de travail stimulant et rempli de défis, ainsi que des opportunités de développement de carrière. En plus de vous permettre de travailler dans un environnement professionnel de premier plan, nous vous proposons aussi toutes sortes d’avantages.
- Emploi permanent ;
- Équipe dynamique ;
- REER collectif avantageux ;
- Télémédecine pour l'employé et sa famille ;
- 5 journées de maladie ;
Nous contacterons uniquement les candidats retenus.
Veuillez noter que le masculin inclut le féminin ; il est employé afin d'alléger la lecture.
Informations complémentaires- Exécuter des programmes d'audit ;
- Poste permanent ;
- 5 journées flexibles ;
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