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QA Batch Record Reviewer; f​/m​/d

Job in 3920, Zermatt, Canton du Valais, Switzerland
Listing for: Lonza
Full Time position
Listed on 2026-03-06
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    QA Specialist / Manager, Quality Control / Manager, Regulatory Compliance Specialist, Quality Technician/ Inspector
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 80000 - 100000 CHF Yearly CHF 80000.00 100000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: QA Batch Record Reviewer 80% (f/m/d)
Location: Zermatt

Location.

Der tatsächliche Ort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Was auf Sie wartet:
  • Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
  • Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld
  • Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile für Lifestyle, Familie und Freizeit. Unsere vollständige Liste der lokalen Benefits finden Sie unten:

  • Benefits in Visp: (Use the "Apply for this Job" box below)./3wjkoFi
Ihre Aufgaben:
  • Überprüfung der ausgefüllten Batch-Dokumentation (z. B. Reinigungsprotokolle, Produktionsdokumentation, Temperaturberichte, Testanweisungen, Rohdaten, Logbücher)
  • Unterstützung der Batch-Freigabe durch Sicherstellung der Vollständigkeit der Unterlagen
  • Prüfung von Kommentaren in den ausgefüllten Batch-Dokumentation (E ), Klärung mit dem Produktionsteam und Bewertung gemeinsam mit der/dem zuständigen QA-Managerin
  • Unterstützung bei der Einleitung von Abweichungen und Untersuchungen im Zusammenhang mit Beobachtungen aus dem BRR
  • Regelmäßige Sammlung und Auswertung von KPI-Daten
  • Unterstützung von kontinuierlichen Verbesserungsaktivitäten
  • Erstellung und Überarbeitung von SOPs im jeweiligen Fachgebiet
Was wir suchen:
  • Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in den Life Sciences (z. B. Chemie/ Biotechnologie oder ein verwandtes Fachgebiet) von Vorteil
  • Erste Erfahrung in der GMP-regulierten Pharma- oder API-Industrie ist wünschenswert
  • Fähigkeit, Abweichungen und Lücken in Bezug auf Qualitätsstandards zu erkennen
  • Erfahrung in der engen Zusammenarbeit mit verschiedenen Funktionen und Abteilungen
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Englischkenntnisse auf mindestens B1-Niveau
Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte:
Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.

Bereit die Zukunft der Life Sciences zu gestalten?
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#J-18808-Ljbffr
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