Squad Coordinator - Quality Control; befristet für Jahre

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come.

Join Roche, where every voice matters.

Als QC Squad Coordinator in der Unit Compendials, pCCI and Particles übernimmst Du eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Rolle, bei der Du einen direkten Einfluss auf die Sicherheit und Qualität unserer Produkte hast. Es erwartet Dich ein kollegiales, interdisziplinäres Team, das Wert auf offene Kommunikation und gegenseitige Unterstützung legt.

In dieser Position gestaltest Du aktiv die Prozesse sowohl innerhalb unseres umfangreichen Analytiklabors also auch an diversen Schnittstellen am Standort Kaiseraugst mit:

• Koordination & Teamwork:
  Planung der täglichen Aufgaben und Förderung einer agilen Zusammenarbeit innerhalb der Unit und der gesamten Organisation.

• Qualitätskontrolle:
  Review von analytischen Transfers, Validierungen und Analysen.

• Compliance & Troubleshooting:
  Moderation von Root-Cause-Analysen, Bearbeitung von Abweichungen sowie Umsetzung von CAPA-Massnahmen.

• Fachliche Leitung:
  Mitarbeit und Aufbau globaler Expertenteams für analytische Methoden für Compendials, pCCI und weitere.

• Audits & Oversight:
  Vertretung der QC bei Audits und Inspektionen sowie Sicherstellung der cGMP-Richtlinien im Labor.

Du bist eine engagierte Persönlichkeit mit einem hohen Mass an Selbstorganisation und analytischer Stärke, die gerne Verantwortung übernimmt,

Soft Skills:

Du verfügst über ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und insbesondere Resilienz und die Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld Prioritäten richtig zu setzen.

Weiter bringst Du folgende Qualifikationen und Erfahrung mit:

• Ausbildung:
  Abgeschlossenes Studium (vorzugsweise Master) mit Fokus auf Analytik, Biotechnologie, Pharmatechnik oder Chemie.

• Berufserfahrung:
  Mindestens 2 Jahre fundierte GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik.

• Fachwissen:
  Expertenkenntnisse in der GMP-Analytik sowie idealerweise Erfahrung mit IT-Systemen wie Single
  
  LIMS oder Veeva.

• Sprachen:
  Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse

Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet und sieht eine Arbeitszeit von 100% (40 Wochenstunden) vor. Wir bieten eine umfassende Einarbeitung in diverse Techniken sowie Möglichkeiten zur kontinuierlichen fachlichen Weiterentwicklung.

Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewerbe dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

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