Laborant Analytik–QC PAT, Kaiseraugst, befristet auf Jahre

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come.

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Die Unit Small Molecule HPLC, KF and Dissolution ist eine Einheit innerhalb der Abteilung QC Product Analytical Testing (PAT). Die Abteilung ist für die analytische Prüfung von Rohstoffen, APIs sowie sterilen und nicht-sterilen Arzneimitteln zuständig. Sie unterstützt lokale Kunden und das globale Roche Netzwerk an den Standorten Kaiseraugst und Basel. Darüber hinaus ist sie Teil der Quality Unit Kaiseraugst und übernimmt unter anderem die Freigabe- und Stabilitätsanalytik sowie analytische Transfers und Launches von Arzneimitteln und Wirkstoffen.

Als Laborant
* in in der Unit Small Molecule HPLC, KF and Dissolution bist Du für eine qualitativ hochwertige und effiziente Versuchsdurchführung bei der Freigabe- und Stabilitätsanalytik von Marktprodukten und Wirkstoffen zuständig, um die Sicherheit unserer Produkte und somit das Wohl der Patienten zu gewährleisten. Es erwartet Dich ein kollegiales, interdisziplinäres Team, das Wert auf offene Kommunikation und gegenseitige Unterstützung legt.

• Selbständige Durchführung und Dokumentation der chemisch-physikalischen Analytik für Wirkstoffe und Marktprodukte mit unterschiedlichen analytischen Methoden gemäss den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP)

• Evaluation und Dokumentation der Ergebnisse, Zusammenfassung in Berichten und GMP-gerechte Erstellung von Dokumenten

• Betreuung und Kalibrierung von Laborgeräten

• Sicherstellung der Datenintegrität im eigenen Arbeitsbereich

• Mitwirkung bei analytischen Transfer- und Validierungsprojekten

• Unterstützen der Implementierung von Lean Production System (LPS)-Methoden, 5S-Konzepten und kontinuierlichen Verbesserungen

• Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant
  * in, Chemisch-technische
  * r Assistent
  * in (CTA), Biologisch-technische
  * r Assistent
  * in (BTA) oder gleichwertig.

• Erste GMP-Erfahrung im Laborumfeld vorausgesetzt (mindestens 2 Jahre)

• Sichere Anwendung von mehreren analytischen Techniken im Labor wie zum Beispiel HPLC, Dissolution, Karl Fischer und IR

• Sehr gute Teamfähigkeit und Bereitschaft, Veränderungen mitzutragen

• Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens Niveau C1), gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von Vorteil

• Erfahrung mit Agilent- und/oder Waters-HPLC-Systemen sowie Kenntnisse mit der Software EMPOWER

• Erfahrung mit SOTAX-Dissolution-Geräten sowie Kenntnisse mit der Software WinSOTAX Plus und/oder q-doc

• Erfahrung mit Metrohm KF-Titrationsgeräten volumetrisch und coulometrisch sowie Kenntnisse der Software tiamo und/oder OMNIS

• Erste Erfahrungen mit Lean-Production-Systemen (LPS) und Kenntnisse der Google Suite

Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet und sieht eine Arbeitszeit von 100 % (40 Wochenstunden) vor. Wir bieten eine umfassende Einarbeitung in diverse Techniken (HPLC, Dissolution, KF und IR) sowie Möglichkeiten zur kontinuierlichen fachlichen Weiterbildung.

Lasse uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente, z.

B. ein Anschreiben, kannst Du gerne optional ergänzen.

Klingt das nach Deiner Zukunft? Dann freuen wir uns darauf, Dich kennenzulernen!

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