Manufacturing Operator Sterile Abfüllung; w/m/d/Johnson & Joh
Listed on 2026-03-11
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Pharmaceutical
Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer -
Manufacturing / Production
Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Production Associate / Production Line
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Um den Produktionsbereich LPF (Lyophilisation Production Facility) kontinuierlich weiterzuentwickeln, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Manufacturing Operator für die sterile Abfüllung. Das Produktionsteam ist verantwortlich für die termin- und qualitätsgerechte aseptische Abfüllung von flüssigen und gefriergetrockneten Produkten in Vials. Die LPF bietet ein ausserordentlich spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit interessanten Entwicklungsmöglichkeiten sowie einem grossartigen und engagierten Team.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:- Bedienung modernster Anlagen im Bereich der sterilen, pharmazeutischen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts-, Quantitäts- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien
- Durchführung und zeitnahe Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten (z.B. Batch Record, Logbuch, SAP etc.)
- Korrekte, vollständige und pünktliche Durchführung wiederkehrender Reinigungs- und Instandhaltungstätigkeiten
- Unterstützung der Abteilungsleitung bei der kontinuierlichen Prozessverbesserung und der Einführung neuer Produkte
- Einhaltung einer termingerechten und zielorientierten Arbeitsweise
- Überwachung und Einhaltung von Sicherheits
- Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften - Proaktive Teilnahme an Aus- und Weiterbildungen (regelmässige Teilnahme am wöchentlichen Staff-Meeting, Produkt- und Modulschulungen sowie Sicherheitsunterweisungen etc.)
- Sicherung der Produktqualität auch durch ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung
- Abgeschlossene Berufsausbildung als pharmazeutisch-technischer oder chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Ausbildung
- Berufserfahrung im Umfeld einer Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelproduktion wünschenswert
- Affinität zu technischen Anlagen und automatisierten Prozessen
- Interesse und Leistungsbereitschaft zur Arbeit in der GMP-Umgebung
- Bereitschaft zur Schichtarbeit im 3-Schichtbetrieb (5 und 7 Tage)
- Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift) sind zwingend erforderlich
- Englischkenntnisse sind von Vorteil
- Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Kommunikative und zielorientierte Persönlichkeit
- SAP-Kenntnisse von Vorteil
Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil eines dynamischen, offenen und inklusiven Teams sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
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