Spécialiste Système Qualité Job Saint-Laurent area,Province de Québec Canada,Quality Assurance

Bienvenue chez Haleon. Nous sommes une entreprise de consommation de renommée mondiale, guidée par une mission : mettre la santé quotidienne entre les mains de millions de personnes. En seulement trois ans depuis notre lancement, nous avons grandi, évolué, et nous entamons maintenant un nouveau chapitre passionnant – un chapitre rempli d’ambitions audacieuses et d’opportunités exceptionnelles.

Notre portefeuille de marques de confiance – Sensodyne, Advil, Voltaren, Robax, Neo Citran, Buckley’s, Otrivin, and Centrum – est leader dans catégories résilientes et en croissance. Ce qui nous distingue, c’est notre mélange unique de compréhension humaine profonde et de science éprouvée.

Il est maintenant temps de réaliser pleinement le potentiel de notre entreprise et de nos équipes. Nous y parvenons grâce à notre stratégie « Gagner ensemble ». Elle place notre mission – offrir une meilleure santé quotidienne avec humanité – au cœur de tout ce que nous faisons. Elle nous unit, nous inspire et nous pousse à nous surpasser chaque jour, portés par une culture agile et axée sur la performance.

Autorisation de travail:
Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler au Canada au moment de leur candidature et pendant toute la durée de leur emploi. Le parrainage de visa n’est pas offert pour ce poste.

Relocalisation:
Aucune aide à la relocalisation n’est offerte. Les candidats doivent résider à distance raisonnable du lieu du poste, ou déménager à leurs propres frais.

Haleon est un site de fabrication de produits de santé en format liquide, solide et semi-solide, avec des facteurs réglementaires complexes, des processus techniques et des activités à hauts risques. Haleon est actuellement à la recherche d’un Spécialiste Système Qualité pour se joindre à l’équipe de Montréal (Saint-Laurent).

Objectif du poste:

En tant que Spécialiste Système Qualité, vous serez responsable pour assurer la conformité aux exigences BPF, aux politiques corporatives et aux standards de qualité tout au long des opérations. Vous prendrez en charge la qualification des fournisseurs, l’approbation des matériaux, la gestion des ententes qualité, les évaluations de risque, ainsi que la création et la mise à jour des données maîtres dans LIMS et ERP.

Vous coordonnerez aussi les activités de contrôle de changements et rédigerez les revues périodiques de produits ainsi que les documents liés au programme de stabilité, afin de soutenir la qualité et la conformité du site.

Pourquoi Haleon?

Salaire compétitif + bonus annuel;

Assurances collectives dès le premier jour, payée par l’employeur;

26 semaines de congé parental rémunéré, indépendant de sexe;

3 semaines de vacances + 5 jours de congé personnel + une semaine en décembre;

Temps Plein, Permanent avec une belle culture;

Régime de retraite avec contribution de l'employeur;

Plan d'épargne avec contribution de l'employeur (optionnel);

Croissance de carrière:
Haleon favorise la promotion interne;

Stationnement & Gymnase gratuit pour tous les employés;

L’usine de Montréal est située à quelque pas du Métro Côte-Vertu;

Cafétéria sur place;

Environnement de travail axé sur le développement et le bien-être des employés.

Responsabilités principales:

Qualifications de base:

DEC ou

B.Sc dans une science connexe.

Minimum de deux (2) ans d’expérience en assurance qualité dans l’industrie pharmaceutique ou des soins de santé.

Capacité à appliquer les exigences BPF/GMP et les standards corporatifs dans un environnement opérationnel.

Capacité à effectuer des tâches variées liées aux systèmes qualité, incluant la documentation, les contrôles de changement et le soutien aux opérations.

Confort à travailler avec différents départements (qualité, achats, opérations, affaires réglementaires, etc.) et à interagir avec des fournisseurs externes.

Capacité à manipuler, archiver ou récupérer des dossiers physiques de plus de 20 lb, selon les exigences du poste.

Capacité à travailler dans un environnement de bureau avec un niveau de concentration soutenu.

Qualifications préférées:

Connaissance approfondie des réglementations BPF/GMP (HPFBI, FDA, UE, etc.).

Solides compétences d’analyse permettant de faire des liens entre différents…


Increase/decrease your Search Radius (miles)



Job Posting Language