Mitarbeiter Produktion Bulk​/Ansatzherstellung

Mitarbeiter in der Produktion Bulk-/ Ansatzherstellung (m/w/d)  page is loaded## Mitarbeiter in der Produktion Bulk-/ Ansatzherstellung (m/w/d) remote type:
Not Applicablelocations:
DEU - Bayern - Unterschleissheimtime type:
Full timeposted on:
Posted Todaytime left to apply:
End Date:
January 31, 2026 (25 days left to apply) job requisition :
R376013

Job Description Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Unterschleißheim bei München suchen wir Sie ab sofort, in Vollzeit und unbefristet als
*** Mitarbeiter in der Produktion Bulk-/ Ansatzherstellung (m/w/d)***.
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* Ihre Aufgaben:

*** Eigenständiges Durchführen der Tätigkeiten im Bereich der Herstellung für unsere Produkte (Lösungen, Emulsionen, Suspensionen) bei Beachtung der geltenden Vorschriften über Qualität und Sicherheit
* Durchführung von Auftragsvor- und nachbereitung (Reinigung von Behältern und Equipment unter Verwendung vollautomatisierter Systeme)
* GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten in den entsprechenden Dokumenten (z.

B. Protokolle, Logbücher, Formblätter) sowie Review der Dokumentation
* Bedienung des Prozessleitsystems sowie aller zum Herstellprozess notwendigen Transaktionen in SAP, insbesondere Bestandsbuchungen
* Identifizieren von kontinuierlichen Verbesserungen (mit besonderem Fokus auf Sicherheit und Qualität), kleinere Problemlösung selbständig und eigenverantwortlich lösen sowie bei größeren Problemen unterstützend mitarbeiten
** Qualifikationen:
*** Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten, Chemikant, Chemisch-technischer Assistent (CTA), Biologisch-technischer Assistent (BTA), Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA), Produktionsfachkraft oder vergleichbar
* Erfahrung in der Produktion im chemisch-pharmazeutischen Umfeld wünschenswert
* GMP-Kenntnisse (sog. Gute Herstellungspraxis) wünschenswert
* Erfahrung in der Arbeit mit SAP und einem Prozessleitsystem (PLS) wünschenswert
* Bereitschaft zur Schichtarbeit
* Fliessend in Deutsch (Wort und Schrift)
** Unser

Angebot:

*** 37.5 Stunden Arbeitswoche
* Kompetitives Gehalt (13 Monatsgehälter)
* Tariflich festgelegte Gehaltserhöhung
* Gute Betriebskantine
* Jährlichen Zielbonus
* Betriebliche Altersversorgung
* 30 Tage Urlaubsanspruch
* Urlaubsgeld (EUR 1.200 Jährlich)
* Sehr gute persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten
* Große Gestaltungsfreiräume und die Möglichkeit, eigene Ideen und Initiativen zu realisieren

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
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* Required Skills:

** Accountability, Accountability, Aseptic Operations, Biopharmaceutical Industry, Biopharmaceuticals, Biopharmaceutics, Cleanroom Gowning, Clinical Chemistry, Computer Literacy, Documentation Review, Drug Development, GMP Compliance, GMP Documentation, GMP Training, Manufacturing, Master Batch Records, Medication…