Réviseur; e de données contrôle qualité

• Horaire de travail / Working schedule Jour / Day
• Ville Lévis
• État/Province Quebec
• Date ouverte 27/02/2026
• Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
• Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical

Nous recrutons un(e) Réviseur(e) de données contrôle qualité

• Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur)
• Télémédecine
• Programme d’aide aux employés (PAE)
• Santé et bien‑être
• Activités du club social

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important: le bien‑être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la supervision de Directeur Contrôle Qualité
, le(la) réviseur(e) de données contrôle qualité doit s’assurer de l’exactitude et de la qualité des données générées par le laboratoire contrôlequalité. Le(la) réviseur(e) CQ est responsable de la vérification, de la fiabilité des données et de l’identification des incohérences ou des erreurs. Il(elle) veille à l’amélioration continue pour la gestion des données.

• Vérifier les documents qui contiennent des données relatives à la chimie (feuilles de travail, protocoles, rapports, pistes d’audits, etc);
• Responsable que les analyses issues du laboratoire de chimie soient effectuées en accord avec les procédures établies et les normes en vigueur;
• Participer au suivi des investigations sur les résultats d’analyses non conformes (OOS);
• Appliquer les BPx (bonnes pratiques de laboratoire BPL, bonne pratique de documentation BPD et bonne pratique de fabrication BPF). Rédiger et communiquer tout rapport et/ou compte‑rendu exigé par son superviseur immédiat;
• Réviser et approuver les feuilles de travail contrôlées ainsi que les méthodes d’analyse de chimie;
• Réviser des résultats, documents et rapports relatifs aux validations des méthodes d’analyse et la calibration des équipements pour le laboratoire de contrôle qualité.

• Capacité de travailler sous pression;
• Maîtriser l’informatique (suite office, audit trail);
• Possède une rigueur et un sens de l’observation très aiguisé;
• Avoir un esprit analytique et critique;
• Capacité de résoudre des problèmes et de trouver des solutions de façon autonome.

• Baccalauréat en chimie;
• Détenir un minimum de 1 à 3 ans dans l’industrie pharmaceutique;
• Membre en règle de l’ordre chimistes du Québec (OCQ) serait un atout.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.