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Ingénieur contrôle qualité​/Ingénieure contrôle qualité

Job in Indiana, Indiana County, Pennsylvania, 15705, USA
Listing for: Efor Group
Full Time position
Listed on 2026-01-13
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
  • Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 80000 - 100000 USD Yearly USD 80000.00 100000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Location: Indiana

Ingénieur contrôle qualité/Ingénieure contrôle qualité

En 12 ans, le groupe EFOR est devenu un acteur de premier plan dans le conseil en sciences de la vie
. Notre ambition est de construire une position de leader mondial sur notre marché d’ici 2028.

En Suisse, nous collaborons avec 300 experts qui accompagnent nos clients dans leurs différents projets, tant en Suisse romande qu’en Suisse alémanique. Nous aidons nos clients à se diversifier et à se développer grâce au travail de nos consultants et à l’expertise technique de notre département technique.

CVO-EUROPE SA (société du groupe EFOR), basée Avenue de l’Étang 61 – 1219 Châtelaine, est en charge du recrutement et de la gestion des relations clients. Le recrutement concerne des missions et des projets réalisés pour nos clients, ainsi que des mandats confiés par l’entreprise.

Aujourd’hui, afin de renforcer nos équipes, nous sommes à la recherche d’un ou une ingénieur
· e en contrôle qualité.

Missions principales

En tant qu’Ingénieur
· e Contrôle Qualité, vous interviendrez sur des activités d’analyses et de développement/validation de méthodes analytiques dans un environnement GMP. Vos responsabilités incluront :

  • Réaliser des analyses physico-chimiques et/ou microbiologiques selon les procédures établies et les exigences GMP.
  • Développer, optimiser et valider des méthodes (HPLC, ELISA etc).
  • Rédiger et mettre à jour la documentation technique (protocoles, rapports, SOP).
  • Investiguer et documenter les non-conformités analytiques.
  • Participer aux audits internes et inspections réglementaires.
Profil recherché
  • Master ou Bachelor en chimie analytique, biotechnologies, pharmacie ou équivalent.
  • Expérience de plus de 3 ans en contrôle qualité pharmaceutique en environnement GMP/BPF.
  • Maîtrise des techniques analytiques courantes (HPLC, GC, UV, etc.) et des normes de validation (ICH Q2).
  • Bonnes compétences rédactionnelles et esprit d’analyse.
  • Rigueur, autonomie et sens de l’organisation.
  • Français et Anglais technique lu et écrit.
Ce que nous offrons
  • Un environnement de travail stimulant, au sein d’une équipe passionnée et engagée.
  • Des projets variés alliant innovation et exigences réglementaires.
  • Un accès à de nombreuses formations techniques et spécifiques pour les sciences de la vie.
#J-18808-Ljbffr
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