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Analyst, Quality Control

Job in Town of Italy, Penn Yan, Yates County, New York, 14527, USA
Listing for: Hikma Pharmaceuticals
Full Time position
Listed on 2026-01-25
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Control / Manager, Quality Technician/ Inspector, Quality Engineering, QA Specialist / Manager
  • Pharmaceutical
    Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 60000 - 80000 USD Yearly USD 60000.00 80000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Location: Town of Italy

Title:

Analyst, Quality Control

Analista di Laboratorio Chimico – Hikma Italia Spa, azienda multinazionale Farmaceutica, è alla ricerca di un Analista di Laboratorio Chimico da inserire nel team di Quality Control presso il sito produttivo di Pavia.

“Better health. Within reach. Every day.”

La risorsa si occuperà di eseguire analisi chimico ‑ fisiche nel rispetto delle norme cGMP, contribuendo alla qualità e sicurezza dei nostri prodotti tramite controlli, validazioni e attività di laboratorio.

Responsabilità principali:

  • Eseguire analisi chimico ‑ fisiche su acque di processo (PW, WFI, vapore), aria compressa, materie prime, campioni in-process e prodotti finiti secondo procedure interne o compendiali.
  • Eseguire analisi per studi di stabilità seguendo protocolli e tempistiche stabilite.
  • Conduire attività di analytical transfer, verifiche e validazioni analitiche secondo protocolli approvati.
  • Applicare tecniche analitiche strumentali quali pH ‑ metria, titolazioni Karl Fischer, UV ‑ Vis, FT ‑ IR, polarimetria, conducimetria, TOC, conta particellare sub ‑ visibile, oltre alle principali tecniche di chimica tradizionale.
  • Gestire reagentistica, standard, materiali di consumo e spedizione dei campioni, supportando le attività quotidiane del laboratorio.
  • Registrare tutte le attività e i risultati secondo le norme cGMP, garantendo compliance a SOP, metodi e specifiche approvate.
  • Garantire la corretta manutenzione e qualificazione delle apparecchiature prima dell’esecuzione delle analisi.
  • Contribuire alla preparazione e revisione di SOP, metodi analitici, protocolli e documentazione tecnica.
  • Operare nel rispetto delle politiche di sicurezza, qualità e ambiente.

Requisiti:

  • Titolo di studio:
    Diploma in discipline scientifiche (ITS, istituti tecnici industriali), preferibile Laurea in discipline STEM (Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Farmacia).
  • Preferibile precedente esperienza, anche breve, in contesto farmaceutico o in laboratori regolamentati GMP.
  • Conoscenza di base della lingua inglese.

Competenze

  • Conoscenza di MS Office.
  • Precisione, attenzione al dettaglio e capacità di lavorare in autonomia.
  • Attitudine al teamwork.

Sede di lavoro: Pavia – Hikma Italia S.p.A.

Orario: Full-time

Unisciti a noi e contribuisci alla nostra missione di migliorare la salute e il benessere delle persone attraverso prodotti farmaceutici di alta qualità.

#J-18808-Ljbffr
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