Project Engineer; C&Q - Pharma

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei.

I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance,Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

All'interno di un team dedicato a Commissioning e Qualifiche in ambito Farmaceutico, riportando direttamente al/alla Validation Manager di Sito, ti occuperai di:

• Pianificazione, esecuzione, documentazione della attività di Validazione di Impianti ed Equipment farmaceutici (in particolare macchine afferenti ai reparti sterili e linee di confezionamento)
• Definizione degli approcci di Qualifica (IQ, OQ, PQ)
• Definizione azioni di mitigazione nell'ambito delle richieste di cambiamento e risoluzione di CAPA a seguito di deviazioni
• Partecipare a meeting interni con altri reparti del sito (Ingegneria, Produzione, Manutenzione, Laboratorio)
• Gestione dei progetti relativi ai clienti del sito
• Gestione dei fornitori

Life sciences

Hai una Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Meccanica, CTF
, o percorsi affini, ed almeno 4 anni di esperienza nel campo di validazione di impianti ed equipment farmaceutici all'interno di realtà GMP?

Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Life Sciences ed iniziare un percorso di crescita sfidante e dinamico!

• Conoscenza delle principali normative vigenti (EU GMP, ISO)
• Esperienza in reparti sterili
• Conoscenza Documentazione di Qualifica (VMP, RA, IA)
• Conoscenza Protocolli di Qualifica (DQ, IQ, OQ, PQ)
• Conoscenza documentazione tecnica
  : P&, schemi elettrici, layout
• Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)
• Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2)

Tempo Indeterminato

• Un
  percorso di carrierastrutturato e personalizzato
  , con possibilità di crescita verticale e trasversale
• Ti supporteremo grazie ai nostri
  piani di formazione, ad una
  performance review annuale
  , ad un
  affiancamento
  nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a
  follow-upconfigure Manageriali e HR Business Partner
• Avrai a disposizione una
  Piattaforma di Corporate Benefits

Pomezia e Basso Lazio

Europe, Italy, Lazio, Roma