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Regulatory Affairs Specialist

Job in 27100, Pavia, Lombardia, Italy
Listing for: Grafton Recruitment
Full Time position
Listed on 2026-02-01
Job specializations:
  • Healthcare
Job Description & How to Apply Below
Position: Regulatory  Affairs Specialist
Grafton Life Science*  è un  team dedicato  a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito  Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation  dei settori  Farmaceutico  e  Medicale  e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.

L’azienda cliente realizza profumi e cosmetici profumati da oltre cinquant’anni.

Ricerchiamo:  Regulatory Affair Specialist

Principali responsabilità:  in collaborazione con il dipartimento di Affari Regolatori e con l’R&D Director, assicura la conformità legale dei prodotti cosmetici realizzati, fornisce le indicazioni per la corretta etichettatura dei prodotti e allestisce la documentazione per la registrazione presso Paesi stranieri dei prodotti.

Principali Mansioni
Emettere liste ingredienti, formule qualitative/quantitative, metodi di lavorazione, specifiche tecniche, dichiarazioni e documenti particolari richiesti dai clienti;
Verificare la conformità degli ingredienti e delle formulazioni con le prescrizioni cosmetiche internazionali e le restrizioni specifiche (black list) dei clienti;
Gestire notifiche CPNP (Cosmetic Products Notification Portal);
Collaborare a preparare e mantenere aggiornati i PIF (Product Information File);
Mantenere aggiornata la documentazione riguardante le materie prime utilizzate, sia ai sensi dei regolamenti generici (Reach, CLP) che delle normative internazionali specifiche del settore;
Controllare layout finali del packaging dei prodotti per garantirne la rispondenza ai requisiti normativi e alle standard stabiliti dei clienti;
Collaborare con l’R&D Director e col Quality Control Manager per la gestione dell’archivio delle specifiche tecniche delle materie prime e per la stesura di capitolati di acquisto;
Affiancare l’R&D Director nell’individuazione di materie prime più performanti dal punto di vista tecnico, della sicurezza e dei costi.

Requisiti Richiesti

Laurea in materie scientifiche quali Chimica, Farmacia, Biologia, CTF
Il conseguimento di un Master in Scienze e Tecnologie Cosmetiche o in Discipline Regolatorie è da considerarsi un plus
Conoscenza dei Regolamenti EC No 1223/2009, No 1907/2006, No 1272/2008 e delle principali legislazioni cosmetiche internazionali
1 / 2 anni di esperienza negli affari regolatori cosmetici (normative specifiche Eu ed extra EU), chimici, farmaceutici
Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
La conoscenza del francese è da considerarsi un plus

Sede di lavoro:  LODI
Orario di lavro:  flessibile 08:45-17:30 con 45 minuti di pausa pranzo, 8 ore/die da lunedì a giovedì. Venerdì 7 ore, pertanto .
Contratto offerto:  CCNL Chimico Industria, 13 mensilità, premio di partecipazione, mensa.

Grafton Life Science è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del

D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo (Use the "Apply for this Job" box below).
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