Labor Spezialist biotechnologischen Wirkstoffproduktion
4040, Basel, Kanton Basel-Landschaft, Switzerland
Listed on 2026-01-11
-
Pharmaceutical
Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer
Labor Spezialist (m/w/d) in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion
Flexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einer der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unseres soliden Fachwissens sowie den Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bietet wir maßgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung an.
Für unseren Mandanten
F. Hoffmann-La Roche in Basel suchen wir einen zuverlässigen und motivierten (m/w/d).
Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant:in oder Pharmatechnolog:in bzw. einen Bachelor im natur- oder technisch-wissenschaftlichen Bereich sowie mindestens drei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Laborarbeit. Er oder sie bringt fundierte GMP-Kenntnisse mit, arbeitet sicher mit Labor-IT-Systemen und überzeugt durch eine hands‑on, operative Arbeitsweise, Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit in einem dynamischen Umfeld.
Startdatum: 01.03.2026
Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr (Backfill)
Verlängerung: von Projekt und Budget abhängig
Arbeitsplatz:
Basel
Workload: 100%
Home Office:
Nein
- Selbstständige Entwicklung und Optimierung von Labortätigkeiten in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion im GMP Umfeld
- Support der Produktionsschnittstellen zur Sicherstellung von Prozessabläufen und analysegestützte Unterstützung bei Troubleshootings zur Sicherstellung der Produktionsanforderungen im Laborbereich
- Bedienung und Wartung verschiedener Laborgeräte und
-instrumente - Verwaltung und Transport von Mustern (Sample Management)
- Materialverwaltung in den Laborbereichen und Sicherstellung der Labor Readiness
- Pflege von Stammdaten in Systemen wie sLIMS, Unilab und MES
- Sicherstellung der WCB Verwaltung, des Auftaus und deren Kultur im Seedlabor
- Eigenständige Bearbeitung von Changes, Deviations und CAPAs sowie Prüfung und Freigabe von Dokumenten im QMS
- Teilnahme an internen und externen Inspektionen / Audits
- Unterstützung bei kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Prozessoptimierungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Laborant:in / Pharmatechnolog:in oder einen Bachelorabschluss im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise in Biotechnologie oder Biologie
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrungen in der Laborarbeit innerhalb pharmazeutischem Umfeld
- Erfahrungen mit GMP (-Dokumentation)
- Sicherer Umgang mit IT-Systemen und Laborsoftware (z.
B. LIMS, Unilab) sowie MES von Vorteil - Bereitschaft zum Pikettdienst (alle 6-8 Wochen)
- Fließend in Deutsch;
Englischkenntnisse sind von Vorteil - Flexibilität, Anpassungsfähigkeit und Zuverlässigkeit bei den Tätigkeiten in einem dynamischen Umfeld mit wechselnden Prioritäten
- Gut in Organisation und Kommunikation
- Teamplayer
Haben wir Ihr Interesse geweckt und möchten Sie Ihre Chance wahrnehmen? Dann sollten wir uns unbedingt kennen lernen! Klicken Sie dazu einfach auf "Jetzt bewerben" und wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen.
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