Mitarbeiter der Qualitätssicherung; m​/w​/d im Documents​/Training Team

Mit über 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa – made in Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! Wollen Sie uns als Mitarbeiter oder Mitarbeiterin der Qualitätssicherung unterstützen?

Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen.

• Verwaltung, Pflege und Ausgabe von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Formularen und Kundendokumenten
• Pflege und Aktualisierung der Dokumenten-Datenbanken
• Planung, Organisation und Nachverfolgung interner Mitarbeiterschulungen über unsere Schulungsdatenbank
• Unterstützung der/des Archivverantwortlichen in der Zusammenarbeit mit unserem externen Archivdienstleister
• Beratung der operativen Abteilungen bei qualitätsrelevanten Fragestellungen rund um Dokumentation und Schulungen
• Unterstützung der Teamleitung bei der Vorbereitung von Kundenaudits und Behördeninspektionen

• Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder kaufmännische Ausbildung oder engagierte Quereinsteiger mit passendem Profil
• Sorgfältige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise
• Organisationsgeschick und die Fähigkeit, mehrere Aufgaben parallel zu bearbeiten
• Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Abteilungen
• Gute MS-Office-Kenntnisse
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gerne erste Erfahrungen im regulierten Umfeld (z.
  
  B. GxP, Qualitätssicherung, Dokumentation)
• Kenntnis im Umgang mit Datenbanken oder Dokumentenmanagementsystemen von Vorteil

• Eine Anstellung in Vollzeit (40 Wochenstunden), Teilzeit ist möglich (mindestens 30 Wochenstunden), zunächst befristet auf zwei Jahre
• Kurze Kommunikationswege und flache Hierarchien in einem mittelständischen Unternehmen
• Eine strukturierte Einarbeitung in ein kollegiales, erfahrenes Team
• Abwechslungsreiche Aufgaben zwischen Tagesgeschäft und langfristigen Themen
• Eine verantwortungsvolle Sachbearbeiter-Position mit hoher Relevanz für das Unternehmen
• Moderne Arbeitsbedingungen in einem wachsenden, stabilen Unternehmen
• Möglichkeiten zur fachlichen Weiterentwicklung im Bereich der Guten Herstellungspraxis (GMP)
• Firmen- und Team-Events, Obsttage, Job Rad, Job Ticket, betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung als PDF unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins und der Referenznummer „QSDTBM“ an: