Sachbearbeiter; gn Qualitätssicherung - Dokumentation & Training befristet auf Jahre

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Sachbearbeiter QA - Dokumentation & Training befristet auf 2 Jahre.

Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und
-auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Dann bewerben Sie sich noch heute!

• Sie bearbeiten Prozeduren und Dokumente im elektronischen Dokumentensystem Smart Solve
• Sie sind der Ansprechpartner für das Smart Solve-System für die Mitarbeiter in Dessau sowie Schnittstellen zu Frankfurt
• Sie führen formale Prüfungen von Dokumenten durch
• Sie sind für die technische Einbringung von Dokumenten in das Smart Solve-System zuständig
• Sie sind aktiv in der Aktualisierung von Dokumenten des Fachbereichs involviert
• Sie bedienen das Trainingsmodul im Smart Solve-System
• Sie managen den Jahresschulungsplan
• Sie pflegen Schulungsprotokolle (inkl. Versendung von Schulungsnachweisen)
• Sie sind für die Erstellung, Prüfung & Aktualisierung von Schulungsrollen zuständig
• Sie führen generellen Schulungen für Mitarbeitende in Einarbeitung durch
• Sie sind für den Versand von Erinnerungen zu Schulungen zuständig
• Sie pflegen ein GMP-gerechtes Qualitätsmanagementsystem
• Sie sind QA-seitige Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung bei Inspektionen durch internationale Behörden und Kooperationspartner

• Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Pharmazie, Biologie) oder kaufmännisch technische Ausbildung
• Berufserfahrung im genannten Tätigkeitsfeld
• fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten
• Erfahrungen im GMP und cGMP sind vorteilhaft
• Gute Englischkenntnisse wünschenswert
• Gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
• Teamfähig und eine selbstständige Arbeitsweise

• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, Job Bike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
• Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.