Specialist; gn Qualitätsmanagement - befristet

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply (MTTS) an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Reinheim suchen wir Sie als Specialist (gn) im Qualitätsmanagement.

Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und
-auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei MTTS. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

• Sie übernehmen die Organisation, Durchführung und Dokumentation zentraler Qualitätssysteme, darunter Abweichungsmanagement, CAPA-Management und Änderungsmanagement.
• Sie koordinieren Anfragen von Behörden und Kunden und beantworten diese fachgerecht.
• Sie erstellen und pflegen Kennzahlen (KPIs) zur Nachverfolgung von Fälligkeiten und relevanten Qualitätsprozessen.
• Sie wirken aktiv bei der Erstellung, Aktualisierung und Pflege bereichsspezifischer SOPs mit.
• Sie analysieren und interpretieren qualitätsrelevante Daten und erstellen essenzielle Dokumente wie PQR, OPV sowie Risikobewertungen zu Nitrosaminen und Elemental Impurities.

• Sie haben ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer vergleichbaren Naturwissenschaft.
• Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise im Bereich Qualitätssicherung, mit.
• Sie besitzen fundierte Kenntnisse des internationalen GMP-Regelwerks.
• Sie verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Sie haben Erfahrung im sicheren Umgang mit MS Office (Word, PowerPoint, Excel).
• Sie zeichnen sich durch eine analytische und gut strukturierte Arbeitsweise aus.
• Sie haben Freude an der Aufarbeitung und Lösung komplexer Sachverhalte.
• Sie arbeiten selbstständig und sind in der Lage, sich gut zu organisieren.

• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, Job Bike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
• Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und ein motiviertes, dynamisches Team inklusive.