Biopharma - Quality Analyst II; Chemistry and Biochemistry

Biopharma – Quality Analyst II (Chemistry & Biochemistry)

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À propos du rôle :
Le poste de QC Analyst 2 – Analytique consiste à garantir la qualité des procédés et des produits finis en appliquant des méthodes analytiques de base et des processus opérationnels standards. Ce rôle contribue au respect des exigences qualité relatives aux services, aux matériaux, composants et produits fabriqués, soutenant ainsi la mission de Takeda fournir des solutions de santé sûres et de haute qualité.

• Réaliser des analyses biochimiques chimiques et physico-chimiques selon les procédures opératoires standard (SOP) et les exigences GMP.
• Appliquer des méthodes analytiques de base (HPLC, UV, pH, conductivité, Immunoblotting, méthodes de coagulations) avec un encadrement limité.
• Connaissances en matières premières et pharmacopée est un plus.
• Gérer les activités de routine du laboratoire QC et assurer la conformité des résultats d’essais.
• Identifier et résoudre les problèmes techniques simples afin de garantir la fiabilité des données analytiques.
• Participer à la mise en œuvre et à l’application des procédures de contrôle qualité et des protocoles de dépannage.
• Assurer la bonne maintenance et le bon fonctionnement des instruments de laboratoire.
• Contribuer à l’amélioration continue des processus pour optimiser l’efficacité et la qualité.
• Rédiger et maintenir à jour la documentation analytique selon les exigences réglementaires et les bonnes pratiques de documentation (GDP).
• Communiquer clairement et efficacement avec les membres de l’équipe et les autres services (production, QA, validation).

• Formation technique ou universitaire en chimie, biochimie, biotechnologie ou domaine équivalent (CFC de laborantin
  · e, Bachelor ou formation équivalente).
• Première expérience en contrôle qualité, idéalement dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique sous environnement GMP.
• Bonne connaissance des méthodes analytiques de base et de l’utilisation des instruments de laboratoire (HPLC, spectroscopie UV, titration, etc.).
• Capacité à résoudre des problèmes techniques simples et à appliquer les procédures établies.
• Excellente rigueur, souci du détail et respect strict des normes qualité et de sécurité.
• Maîtrise des outils informatiques de base et des logiciels de gestion de laboratoire (LIMS, Empower ou équivalents).
• Bonnes compétences de communication et esprit d’équipe.

• 28 jours de congés payés.
• Contribution santé et bien-être pour abonnement sport/fitness, cafétéria sur place, examens médicaux annuels à partir de 50 ans, soins de santé préventifs et participation financière à l’assurance santé.
• Congé maternité, paternité et adoption, espaces dédiés.
• Accès à un catalogue de formations, cours de langue et opportunités de mobilité interne et internationale.
• Contribution pour les transports publics, incitation au vélo électrique et bornes de recharge sur place pour véhicules électriques. Activités régulières de jardinage et massages sur site.

• Port de vêtements spéciaux et de protection pour la tête, le visage, les mains, les pieds et le corps, protection auditive supplémentaire si nécessaire.
• Retirer tout maquillage, bijou, lentilles de contact, vernis à ongles et/ou ongles artificiels pendant le travail en environnement de fabrication.
• Travail posté, y compris les week-ends, ou sollicité pour des heures supplémentaires et astreintes.
• Protection spécifique (respiratoire, cutanée, etc.) lors du travail autour de produits chimiques et biologiques.

CHE – Neuchatel

Employé, Temps plein