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Ingénieure ou Ingénieur​/Spécialiste en Validation

Job in Montreal, Montréal, Province de Québec, Canada
Listing for: EXP
Full Time position
Listed on 2026-01-13
Job specializations:
  • Engineering
    Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering, Process Engineer
Job Description & How to Apply Below
Location: Montreal

Sommaire de l’entreprise

EXP est une firme multidisciplinaire qui offre des services complets d’ingénierie, d’architecture et de conception en réalisant des projets innovants de toute envergure à l’échelle de l’Amérique du Nord et à l’International.

Chez EXP, nous investissons dans la passion, encourageons l’esprit entrepreneurial et habilitons nos équipes à constamment repousser les limites. En étant détenues à 100% par nos employées et employés, nous faisons du développement professionnel une priorité et soutenons le perfectionnement, la formation continue et le mentorat.

Pourquoi EXP?

  • Nous nous engageons à soutenir et favoriser la conciliation travail-famille avec le renouvellement du Sceau Concilivi.
  • Nous intégrons le développement durable à tous les aspects de nos activités par l’entrepreneuriat et l’innovation.
  • Nous sommes déterminés à bâtir un environnement qui reflète davantage l’équité, la diversité et l’inclusion en milieu de travail.
  • Nous sommes à l’avant-garde des technologies de l'information. Notre vision claire et notre engagement envers l'innovation et la technologie nous permettent d’offrir des solutions de pointe, d’améliorer l'efficacité et la qualité de nos projets et de répondre aux besoins en constante évolution de l'industrie.
  • Nous plaçons nos équipes au cœur de nos priorités en accordant une grande importance à la santé et à la sécurité, et en mettant en place des mesures qui visent à protéger l’environnement.
  • Sommaire du poste

    En occupant ce poste, vous ferez partie de l’équipe Science et Technologie de notre secteur Bâtiment et Industrie
    . Vous aurez l’occasion de contribuer à différents projets en représentant l’expertise d'EXP auprès de plusieurs clients œuvrant entre autres dans le domaine pharmaceutique
    , agroalimentaire et industriel
    .

    Combinant excellence technique et expertise intersectorielle, notre équipe cherche sans cesse des solutions qui utilisent les nouvelles technologies, améliorent les activités et tiennent compte de l’avenir de la recherche scientifique. La durabilité est en tête de liste des priorités, et nous trouvons des occasions d’exécuter ingénieusement des stratégies de réduction des émissions, de résilience et de santé et bien-être.

    Vous jouerez un rôle crucial dans le maintien de la qualité et de la conformité des produits pharmaceutiques avant leur mise en production. En collaboration avec les équipes de production, de qualité et de recherche et développement, vous assurerez que les processus et systèmes respectent les normes réglementaires et les bonnes pratiques de fabrication (BPF).

    Emplacement

    Vous aurez l’opportunité de travailler à partir de notre bureau de Montréal en bénificiant d'un mode de travail hybride. Il est également possible que vous travailliez directement chez un client.

    Principales Responsabilités

  • Développement de stratégies de test
    :

    Concevoir des plans de validation détaillés pour vérifier la conformité aux exigences fonctionnelles et techniques.
  • Rédaction et exécution de protocoles de qualification
    : IQ (Installation Qualification), OQ (Operational Qualification), PQ (Performance Qualification) pour les équipements, systèmes, procédés et nettoyage.
  • Analyse et Interprétation des données
    :
    Identifier et documenter les anomalies ou les non-conformités observées.
  • Suivi des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF): Assurer la conformité aux BPF lors des activités de validation et des opérations.
  • Collaboration avec les équipes d’assurance qualité et de production : Initiation des contrôles de changement, CAPA (Corrective and Preventive Actions), déviations.
  • Qualifications

  • Posséder un Baccalauréat ou une Maîtrise en Ingénierie ou en Sciences.
  • Posséder un minimum de 2 ans d’expérience en milieu pharmaceutique, en usine ou en génie-conseil.
  • Posséder des connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
  • Posséder des connaissances des procédés de fabrication pharmaceutique.
  • Expérience avec des équipements de fabrication/d'analyse et les systèmes utilitaires (atout).
  • Expérience avec les l’autoclave et les charges de stérilisation (atout).
  • Posséder un permis de conduire valide et d’accès à une voiture pour vos déplacements.
  • Maîtriser le français autant à…
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