Spécialiste, assurance qualité; relâche
Job in
Boucherville, Montérégie, Province de Québec, Canada
Listed on 2026-02-23
Listing for:
Groupe JAMP Pharma
Full Time
position Listed on 2026-02-23
Job specializations:
-
Quality Assurance - QA/QC
Regulatory Compliance Specialist, QA Specialist / Manager, Quality Engineering -
Pharmaceutical
Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
Job Description & How to Apply Below
Location: Boucherville
Spécialiste, assurance qualité (relâche)
Boucherville, Canada | Publié le 14/01/2026
Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical
Description du poste
Nous recrutons un(e) Spécialiste, Assurance qualité (relâche)
Régime d'assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % parl’employeur)
Santé et bien-être
Programme d’aide aux employés (PAE)
Télémédecine
Activitésdu club social
Pourquoitravailler pour nous?
Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir lesprofessionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plusimportant: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière etcombinez votre expertise à nos ambitions !
Sousla responsabilité de lacheffe adjointe, relâches, le(la) spécialiste,assurance qualité a la responsabilité d’effectuer toutes les activités deréception du produit incluant les demandes documentaires et les révisions ainsique la relâche des produits finis de JAMP Pharma Corporation (JAMP) et de sesaffiliés. Dans ce rôle, vous aurez un impact direct sur la garantie de qualitéde nos produits.
Ceque vous ferez au quotidien:
Communiquer avec les partenaires pour obtenir les documents nécessaires à la relâche des produits (anglais requis, car plusieurs partenaires sont situés àl’extérieur du Canada)
Lireles dataloggers (lecteurs de données) et déclarer les excursions dans le système Zen QMS
Planifieret envoyer des échantillons au laboratoire pour analyses requises
Réviseret relâcher les documents relatifs aux produits pour le marché canadien etexport (anglais requis, car la majorité de la documentation est rédigée enanglais)
Évalueret approuver les documents maîtres liés à la fabrication et à l'analyse des produits (anglais requis, car la majorité de la documentation est rédigée enanglais)
Participer aux actions correctives et préventives et faire la promotion des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
Vous vous démarquezgrâce aux compétences suivantes :
Bonnes connaissances des BPF et des différentes lignes réglementaires directricesde Santé Canada
Bonnes aptitudes rédactionnelles
Excellente gestion des priorités
Capacitéde prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie
Ce que vousapportez:
Baccalauréat en Sciences (B. Sc.) ou équivalent
Expérience dans l’industriepharmaceutique en assurance qualité, un atout
Nousdétenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.
Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.
LeGroupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise unmilieu de travail équitable, diversifié et inclusif.
Seulesles candidatures retenues seront contactées.
#J-18808-Ljbffr
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