Chargé; e de projet, validation informatique et conformité - Assurance qualité

Position: Chargé(e) de projet, validation informatique et conformité - Assurance qualité
Location: Boucherville

Chargé(e) de projet, validation informatique et conformité - Assurance qualité
Boucherville, Canada | Publié le 07/01/2026

Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time

Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical

Description du poste
Nous recrutons un(e) Chargé(e) de projet, Validation informatique et conformité

Régime d’assurance collective dès lejour 1 (prime payée à 100 % par l’employeur)

Télémédecine

Programmed’aide aux employés (PAE)

Santéet bien-être

Activitésdu club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir lesprofessionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plusimportant: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la responsabilité de la cheffe senior, validation informatique et conformité, le(la) chargé(e) de projet, validation informatique et conformité est responsable de la rédaction et de l’exécution des protocoles de validation informatique, de la rédaction des rapports de validation et d’exécuter l’approbation des documents de conformité de JAMP Pharma Corporation (JAMP) et ses affiliés. Il(elle) est également responsable d’effectuer la vérification de la piste d’audit des systèmes informatiques.

Ce que vous ferez au quotidien :

Gère activement les projets de validation des systèmes (anglais requis, car nous avons des fournisseurs de service hors Québec et la documentation est principalement disponible en anglais);

Être l’expert en matière d’intégrité des données et validation des systèmes informatisés;

Rédiger les protocoles, rapports et déviations associés aux activités de validation informatique (anglais requis, car la documentation peut être rédigée en anglais);

Effectuer les vérifications de performance périodique des systèmes BPF selon les procédures en place;

Assurer une bonne communication liée aux projets de validation (anglais requis, car nous avons des fournisseurs de service hors Québec);

Proposer des idées d’amélioration continue et participe à l’implantation de celles-ci.

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes:

Excellente connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada;

Bonnes aptitudes rédactionnelles;

Capacité de prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie;

Connaissance approfondie de la suite Microsoft Office.

Ce que vous apportez:

Baccalauréat en Sciences (B. Sc.);

Minimum de 3 à 5 années d’expérience en validation et idéalement en validation informatique (CSV) dans l’industrie pharmaceutique.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir l’est talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.

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