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Ingenieur; m​/w​/d Qualifizierung und Validierung

in 68163, Mannheim, Baden-Württemberg, Deutschland
Unternehmen: FERCHAU – Connecting People and Technologies
Vollzeit position
Verfasst am 2026-02-06
Berufliche Spezialisierung:
  • Ingenieur
    Qualitätsingenieur, Compliance Analyst
  • Qualitätskontrolle
    Qualitätsingenieur, Compliance Analyst
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit Expertise und fachlichem Know-how.

Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Mannheim
Das sind deine

Aufgaben in unserem Team
  • Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen
  • Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix)
  • Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
  • Review von Designdokumenten wie LH, PH, TD (technisches Design) und Testnachweisen
  • Review und Teilnahme an Meetings für die Risikobetrachtung
  • Beurteilung von Abweichungen, um ggf. Maßnahmen einzuleiten
  • Analyse von IBN und FAT Dokumenten
  • Beurteilung der Auswirkungen von technischen Änderungen oder Changes
Deine Vorteile bei uns
  • Unbefristeter Arbeitsvertrag
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z.

    B. Hochzeit, Umzug, Geburt
  • Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt
  • Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z.

    B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
  • Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
Das bringst du mit
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmatechnik, Biotechnologie, Bio-Verfahrenstechnik oder vergleichbaren Studiengängen
  • Fundierte Berufserfahrung im genannten Umfeld
  • Kenntnisse über allgemeine GMP-Vorgaben und der dazugehörigen Dokumentation
  • Erfahrung mit Windchill oder anderen Verwaltungssystemen wie z.

    B. SAP
  • Kenntnisse über Relevanz der Punkte in der FMEA
  • Selbstständige, teamorientierte Arbeitsweise
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse
Bitte beachten Sie, dass derzeit keine Bewerbungen aus Ihrem Zuständigkeitsbereich für diese Stelle über diese Jobseite akzeptiert werden. Die Präferenzen der Kandidaten liegen im Ermessen des Arbeitgebers oder des Personalvermittlers und werden ausschließlich von diesen bestimmt.
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