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Validierungs​/Qualifizierungsingenieur; m​/w​/d pharmazeutische Produktionsanlagen Mannheim

in 68161, Mannheim, Baden-Württemberg, Deutschland
Unternehmen: IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit
Vollzeit position
Verfasst am 2026-01-30
Berufliche Spezialisierung:
  • Ingenieur
    Qualitätsingenieur, Validierungsingenieur, Pharma Ingenieur, Compliance Analyst
  • Pharma/Pharmazeutisch
    Qualitätsingenieur, Validierungsingenieur, Pharma Ingenieur, Compliance Analyst
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 40000 - 60000 EUR pro Jahr EUR 40000.00 60000.00 YEAR
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Validierungs-/ Qualifizierungsingenieur (m/w/d) pharmazeutische Produktionsanlagen Mannheim (1667)

Validierungs-/ Qualifizierungsingenieur (m/w/d) pharmazeutische Produktionsanlagen Mannheim (1667)

Arbeitgeber:
Brüggen Engineering GmbH

Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Anstellungsart:
Vollzeit

Befristung: unbefristet

Berufsbezeichnung:
Ingenieur/in – Maschinenbau, Ingenieur/in – Verfahrenstechnik

Veröffentlichungsdatum:
Gestern veröffentlicht

Stellenbeschreibung

Ihre Karriere in der Maschinen- und Anlagenqualifizierung in der Pharmaindustrie.

In dieser Position sichern Sie die technische Verfügbarkeit hochmoderner Systeme, unterstützen die Einführung neuer Technologien und tragen aktiv dazu bei, höchste Qualitäts- und GMP-Standards sicherzustellen. Eine ideale Aufgabe für technikaffine Ingenieure, die im pharmazeutischen Umfeld Verantwortung übernehmen wollen.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei
  • Anlagenqualifizierung: Erarbeiten von Qualifizierungs- und Validierungsstrategie sowie Durchführung, Prüfung, Bewertung und Freigabe von Qualifizierungen und Validierungen neuer und bestehender Produktionsanlagen gemäß GMP.
  • Change Control: Steuerung von Change‑Control-Prozessen für technische Systeme, Herstellprozesse und Dokumente sowie Umsetzung und Nachverfolgung von CAPAs.
  • Konzeptionelle Weiterentwicklung: Bewertung neuer Richtlinien und Standards, Ableitung von Verbesserungsmaßnahmen und Umsetzung unter Effizienzgesichtspunkten.
  • Dokumentation: Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung GMP‑relevanter Dokumente wie SOPs, Validierungsmasterpläne oder QRM‑Assessments.
Das bringen Sie mit
  • Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder in einem vergleichbaren naturwissenschaftlich‑technischen Studiengang.
  • Berufserfahrung: Erfahrung in der Qualifizierung & Validierung pharmazeutischer Produktionsanlagen oder in der pharmazeutischen Herstellung bzw. Qualitätssicherung.
  • Regulatorik: Sehr gute Kenntnisse in GMP‑Richtlinien sowie Erfahrung im Umgang mit QA‑relevanten Prozessen.
  • Arbeitsweise: Lösungsorientiert, strukturiert und sicher im Umgang mit Lean‑ und agilen Methoden.
  • Soft Skills: Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, hohes analytisches Denkvermögen und eine prozessorientierte Arbeitsweise mit Verständnis für technische und regulatorische Zusammenhänge.
  • Sprachen: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
Was wir bieten
  • Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
  • Innovationsführerschaft: Treiben Sie die Qualifizierung, Validierung und Einführung neuer pharmazeutischer Produktionsanlagen sowie digitaler Technologien aktiv voran – und sichern Sie höchste GMP‑Standards im gesamten Herstellprozess.
  • Dynamisches Umfeld: Werden Sie Teil eines engagierten und kooperativen Teams, das Ihre berufliche Weiterentwicklung fördert.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
bewer

Ihr Ansprechpartner für

Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.

-Wirt.

-Ing. Thorsten Schermann

Unternehmensdarstellung:
Brüggen Engineering GmbH

Gründung 2010, Hauptsitz Mannheim.

Die BRÜGGEN ENGINEERING GmbH repräsentiert langjährige Erfahrung und Professionalität im Bereich der projektbezogenen Engineering‑Dienstleistung.

Branchenunabhängig übernehmen unsere Mitarbeiter Innen als technische Fachkräfte Projekte entlang eines Produktentstehungsprozesses – unabhängig ob Jung‑Ingenieur Innen oder erfahrene Spezialisten.

Unsere Arbeitsweise ist geprägt von einem zentralen Erfolgskriterium:
"Die Motivation des einzelnen Mitarbeiters und die Motivation zur reibungslosen Kooperation im Team! Dazu spannen wir Brücken zwischen unseren Kunden und Mitarbeitern!"

Vorteile für Mitarbeitende
  • Vielfalt
  • Gemeinschaft
  • flexibles und attraktives Arbeitsumfeld
  • Mentorenprogramm/Coaching
  • Homeoffice / Mobiles Arbeiten
  • Vermögenswirksame Leistungen
  • Nachhaltigkeit / Umweltschutz
  • Firmenevents
  • Weiterbildungen
  • ÖPNV-Ticket / Job-Ticket

Die abgebildeten Vorteile für Mitarbeitende können je nach Abteilung und Position variieren.

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