QC Documentation Support - Pharma
Listed on 2026-01-12
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Quality Assurance - QA/QC
Quality Control / Manager, QA Specialist / Manager, Quality Technician/ Inspector, Quality Engineering
Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito dellaconsulenza ingegneristica, convalida e servizi GMPper le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei.
I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.
Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
QC Documentation Support - PharmaEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?Ti occuperai di:
- Validazione Metodi Analitici
- Supporto al reparto QA/QC
- Interfaccia con clienti e reparti interni
- Redazionedocumentazionedi qualità
Hai una Laurea in discipline scientifiche e almeno1 anno di esperienza nel ruolo?
Potrai entrare nel team Lifesciences, e sviluppare le tue competenze in un contesto multinazionale.
About youRequisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
- Conoscenza normative GMP
- Preferibile esperienza pregressa in ambito Quality Control
- Preferibile conoscenza dei metodi analitici
- Esperienza nella redazione didocumentazione QA
- Conoscenza della lingua inglese
Tempo indeterminato
LocationMilano
#J-18808-Ljbffr(If this job is in fact in your jurisdiction, then you may be using a Proxy or VPN to access this site, and to progress further, you should change your connectivity to another mobile device or PC).