Quality Assurance Specialist
Job in
24050, Grassobbio, Lombardia, Italy
Listed on 2026-01-20
Listing for:
Grafton Recruitment
Full Time
position Listed on 2026-01-20
Job specializations:
-
Quality Assurance - QA/QC
QA Specialist / Manager, Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
Job Description & How to Apply Below
Grafton Life Science è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute.
L’azienda Nostra Cliente è Una Nota Multinazionale Operante Nel Settore Della Logistica, Con Divisione Healthcare In Forte Sviluppo e Focalizzata Su Attività Di Stoccaggio, Confezionamento e Distribuzione Di Farmaci e Dispositivi Medici Per Importanti Aziende Di Settore, Tra Le Prime Al Mondo. Siamo Alla Ricerca Di Un/a
Quality Assurance Specialist
La risorsa, che risponderanno alla Quality Manager, avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e bio-medicale.
Ti Occuperai Di
Verificare che le attività legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali
Svolgerai attività controllo di Qualità nelle tempistiche concordate con i clienti e verifica che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate
Verificherai la correttezza di Batch Record review
Gestirai e manterrai della documentazione di qualità (SOP, istruzioni operative, registri)
Garantirai la corretta gestione dei contro campioni e supervisionerai le attività di ingresso merci
Garantirai la corretta gestione delle deviazioni e successivo follow up sulle azioni correttive
Collaborerai con la QP nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e di controllo qualità
Coordinerai il processo di change control con le funzioni aziendali e con i clienti
Monitorerai le condizioni di stoccaggio (temperature, umidità, allarmi)
Ti occuperai della creazione e dell’aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi
Verificherai la corretta etichettatura, segregazione e tracciabilità dei prodotti
Collaborerai con la logistica per assicurare spedizioni conformi alle GDP (pharma) e ai requisiti di ISO 13485 (Med Tech)
Contribuirai alla qualification/monitoraggio fornitori e trasportatori
Ti occuperai di product quality review
Ti occuperai delle attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione
Supporterai la formazione del personale sulle procedure qualità
Supporterai negli audit interni, audit di seconda parte (clienti) e ispezioni autorità
Requisiti
Laurea in discipline bio-farmaceutiche
Pregressa esperienza di almeno 10-12 mesi Quality Control/Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica
Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del pacchetto Office
Buona conoscenza di SAP e delle EU GMP
Ottime capacità comunicative, attenzione ai dettagli e precisione; attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia
Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori; capacità di lavorare in team
Il Cliente Offre
Contratto diretto di 12 mesi finalizzato all’indeterminato, RAL da valutare in fase di selezione
Ambiente lavorativo internazionale, stimolante, giovane, informale e flessibile
Training per soft e hard skills; periodiche attività di Team building e assessment
Sede di lavoro :
Calcinate (BG)
Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del
D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N:39/4903)
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