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Quality Assurance Specialist – Sterile Manufacturing

Job in Via Milano, Lombardy, Italy
Listing for: Euren Intersearch
Full Time position
Listed on 2026-01-14
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    QA Specialist / Manager, Regulatory Compliance Specialist, Quality Control / Manager, Quality Engineering
Job Description & How to Apply Below
Position: QUALITY ASSURANCE SPECIALIST – Sterile Manufacturing
Location: Via Milano

Per un nostro cliente, azienda farmaceutica attiva in Italia e all’estero con un importante progetto di ricerca e sviluppo in oftalmologia, stiamo cercando una figura di QUALITY ASSURANCE SPECIALIST – Sterile Manufacturing che entrerà a far parte del dipartimento Quality Assurance, riportando direttamente al Responsabile di Funzione.
Principali responsabilità

Assicurare l’applicazione, il monitoraggio e il miglioramento continuo del Sistema di Gestione della Qualità in conformità alle GMP;
Revisionare e approvare la documentazione di rilascio proveniente da terzisti (CMOs), garantendo conformità, qualità e sicurezza dei prodotti farmaceutici;
Gestire il sistema procedurale aziendale, con particolare attenzione alla redazione, revisione e approvazione delle SOP;
Coordinare le attività di gestione reclami e non conformità, incluse le CAPA;
Redigere e mantenere aggiornati i Quality Agreements e i Technical Agreements con partner e fornitori;
Supervisionare progetti affidati a laboratori esterni;
Coordinare le attività di Product Quality Review (PQR);
Definire e pianificare audit interni ed esterni, nonché condurre audit presso CMOs e fornitori qualificati;
Gestire il processo di qualificazione e monitoraggio dei fornitori;
Verificare le attività di validazione di processo e di analisi;
Collaborare con il dipartimento R&D nello sviluppo di nuovi prodotti farmaceutici, supportando la revisione dei dossier progettuali e l’approvazione delle sezioni tecniche;
Interagire con le funzioni Commerciali, Procurement e Customer Service per la gestione dei rapporti con i partner;
Partecipare ad audit condotti dai partner presso fornitori di dispositivi medici (MD), farmaci (PH) e integratori alimentari (FS).

Requisiti

Laurea magistrale in CTF, Farmacia o Chimica;
Esperienza minima di 5 anni in ruoli di Quality Assurance presso siti manufatturieri di prodotti sterili;
Conoscenza operativa del pacchetto Microsoft Office;
Conoscenza fluente della lingua inglese;
Capacità organizzative, di problem solving, attitudine al lavoro in team e curiosità intellettuale.

Sede di lavoro :
Milano .
#J-18808-Ljbffr
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