Doktorand Biologie - Fibrose; m​/w​/d

Unser Labor wurde im Rahmen einer Kooperation zwischen der Max-Planck Gesellschaft und der Universität Heidelberg gegründet, mit dem Ziel, klinisch relevante Fragestellungen mithilfe modernster Methoden der Grundlagenforschung zu bearbeiten. Im Zentrum unseres Forschungsprogramms steht die Untersuchung der extrazellulären Matrix und der von ihr gesteuerten Signalwege sowie deren Rolle bei verschiedenen Erkrankungen.

Fibrotische Erkrankungen sind durch eine pathologische Überproduktion und Ablagerung extrazellulärer Matrix und Narbengewebe in Organen gekennzeichnet - ein hochrelevanter Krankheitsmechanismus, der maßgeblich von Fibroblasten gesteuert wird. In diesem anspruchsvollen Promotionsprojekt adressieren wir zentrale, bislang unzureichend verstandene Prozesse der Fibrose mit dem Ziel, das Verhalten von Fibroblasten gezielt zu reprogrammieren und so das Fortschreiten fibrotischer Erkrankungen nachhaltig zu unterbinden.

Das Projekt baut auf exzellenten Vorarbeiten auf, die bereits zur Patentierung eines neuartigen Moleküls mit hohem translationalem Potenzial geführt haben. Mithilfe modernster Technologien wurden mehrere zentrale Schlüsselmoleküle identifiziert, deren funktionelle Bedeutung nun systematisch in vitro untersucht werden soll. Ziel ist es, neue molekulare Kontrollpunkte der Fibrose zu definieren und hochspezifische Modulatoren für fibroseauslösende Zellen sowie tumorunterstützende cancer-associated fibroblasts (CAFs) zu entwickeln.

In einem abschließenden Schritt erfolgt die Validierung der Zielmoleküle in vivo.

Das Projekt vermittelt eine fundierte Ausbildung in mechanistisch ausgerichteten In‑vitro‑Analysen zentraler Signalwege und bietet umfassende Erfahrung in translationaler Forschung. Bei entsprechendem Interesse und Projektfortschritt besteht zudem die Möglichkeit, das Methodenspektrum um In‑vivo‑Experimente in Mausmodellen zu erweitern, wodurch ein starkes, vielseitiges wissenschaftliches Profil aufgebaut werden kann.

Dieses Projekt basiert auf der Publikation in Bio Rxiv (Link: https://(Sie können sich bewerben oder uns per E-Mail kontaktieren in dem Sie die untenstehende Online-Bewerbungsbox verwenden)).

Weitere Beispiele unserer Arbeiten finden Sie in PLoS Biology (Link: %2

Fjournal.pbio.
1002562) und in J Biol Chem (Link:  https:///PMC
5427257/).

Zur Weiterentwicklung dieses Projekts suchen wir hochmotivierte Doktorand:innen mit abgeschlossenem naturwissenschaftlichem Hochschulstudium, vorzugsweise in Biologie, Immunologie, Biochemie oder verwandten Fachrichtungen. Sie erwartet ein wissenschaftlich rigoroses und klinisch relevantes Projekt in einem dynamischen Umfeld. Wir bieten eine kollegiale, unterstützende Arbeitsatmosphäre mit intensiver Betreuung, in der eigenständiges, kritisches Arbeiten und die Einbringung eigener Ideen nicht nur erwünscht, sondern zentrale Bestandteile unserer wissenschaftlichen Arbeit sind.

Die Vergütung erfolgt gemäß den DFG-Richtlinien für Biologiedoktorand:innen (65 % TVöD).

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung, bevorzugt in elektronischer Form, unter Angabe von mindestens zwei Referenzen.

Unser Labor vereint wissenschaftliche Exzellenz, methodische Vielfalt und eine offene, kollegiale Arbeitskultur mit intensiver persönlicher Betreuung. Wir arbeiten mit einem sehr breiten Methodenspektrum, das Proteinbiochemie, Primärzelligelation, zelluläre und molekulare Biologie sowie vielfältige Analyseverfahren umfasst. Darüber hinaus setzen wir spezialisierte Techniken wie Biolumineszenz‑Analysen, RNA‑Sequenzierung, Proteomik und bioinformatische Analysen ein. Unsere Projekte werden sowohl an Zelllinien und primären Zellen als auch - projektabhängig - an genetisch modifizierten Mausmodellen (z. B.

konditionelle Knockout‑Mäuse) durchgeführt.