Superviseur de L'assurance Qualité; BPF/QA Supervisor; GMP
Job in
Gatineau, Province de Québec, Canada
Listing for:
Tilray Brands
Full Time
position
Listed on 2026-03-07
Job specializations:
-
Quality Assurance - QA/QC
Regulatory Compliance Specialist, QA Specialist / Manager
Job Description & How to Apply Below
Position: Superviseur de L'assurance Qualité (BPF)/QA Supervisor (GMP)
Superviseur de L'assurance Qualité (BPF) (Masson-Angers, QC; en présentiel)HEXO Corp. est une importante société canadienne de cannabis qui fait partie de Tilray Brands, Inc. (Nasdaq : TLRY ; TSX : TLRY). Tilray est l’une des principales entreprises mondiales de produits de style de vie et de biens de consommation emballés, avec des opérations au Canada, aux États-Unis, en Europe, en Australie et en Amérique latine. C’est une force de transformation à l’intersection du cannabis, des boissons, du bien-être et du divertissement, élevant des vies à travers des moments de connexion.
La mission de Tilray est d’être une entreprise de style de vie haut de gamme de premier plan avec un portefeuille diversifié de marques et de produits innovants qui inspirent la joie, favorisent le bien-être et créent des expériences mémorables. La vaste plate-forme de Tilray prend en charge plus de 40 marques dans plus de 20 pays, offrant une large gamme de produits, y compris des offres complètes de cannabis, des aliments à base de chanvre et des boissons artisanales.
Résumé du poste: D’analyse, d’entreposage et de distribution sont réalisées conformément au
Règlement sur le cannabis de Santé Canada et aux exigences applicables en matière de
bonnes pratiques de fabrication (BPF). Ce rôle assure un leadership opérationnel, veille à l’exécution rigoureuse des systèmes qualité et soutient l’état de préparation aux inspections, tandis que les décisions finales en matière de qualité et la responsabilité des systèmes demeurent sous l’autorité du ou de la
directeur(trice) de la qualité et des affaires réglementaires. Le ou la superviseur(e) dirige et soutient l’ensemble du personnel AQ et des activités qualité, tout en assurant le plein respect du
Règlement sur le cannabis de Santé Canada, des exigences BPF prévues aux guides
GUI‑0001 et GUI‑0104, ainsi que des exigences BPF applicables de l’
Eudra Lex, volume 4, pour les marchés internationaux.
RESPONSABILITÉS PRINCIPALES:Superviser et coordonner les activités quotidiennes des associé(e) s en assurance qualité afin d’assurer l’exécution rapide et conforme des tâches AQOffrir du coaching, de l’encadrement et de la rétroaction sur la performance aux membres de l’équipe AQS’assurer que la couverture AQ soutient adéquatement les horaires de production et les besoins opérationnelsIdentifier les risques potentiels liés aux BPF ou les non‑conformités et les escalader de façon appropriéeRenforcer les bonnes pratiques de documentation (BPD/GDP) et les exigences en matière d’intégrité des données dans l’ensemble des opérationsVeiller à ce que les activités AQ soient exécutées conformément aux SOP approuvées, aux procédures BPF et aux normes de documentationSurveiller les activités de fabrication, d’emballage et d’analyse afin d’assurer la conformité aux BPF et signaler les enjeux au besoinExaminer la documentation et les dossiers AQ pour en assurer l’exhaustivité, l’exactitude et la traçabilité avant leur escaladeRéviser les dossiers de production de lots, la documentation d’essais et les dossiers AQ connexes afin d’en vérifier la conformité et l’intégralitéRecommander l’approbation ou le rejet des matières premières, composants d’emballage, produits intermédiaires et produits finis au ou à la directeur(trice) de la qualité et des affaires réglementairesS’assurer que les enjeux liés à la documentation des lots sont résolus avant l’escalade pour disposition finaleSoutenir l’état de préparation à la libération des lots tout en respectant les limites claires d’escaladeSuperviser l’exécution et la documentation des déviations, non‑conformités, plaintes et enquêtesS’assurer que les enquêtes comprennent une analyse des causes profondes appropriée ainsi que des mesures correctives proposéesExaminer et recommander la clôture des déviations et des CAPA au ou à la directeur(trice) de la qualité et des affaires réglementairesSoutenir l’exécution des éléments du système de gestion de la qualité (SGQ), notamment :
Gestion des changements Gestion des déviations et des CAPA Conformité de la formation Audits internes Activités de soutien à la validationSoutenir la préparation aux inspections…
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