Technical R&D Associate; m​/w​/d

Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n

• Arbeitsplatz:
  Basel
• Startdatum: per sofort
• Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate (Verlängerung möglich)
• Workload: 100% vor Ort

• Planung, Durchführung und Abschluss analytischer Prüfungen (Stabilitäts- und Freigabeprüfungen) für Drug Product, Drug Substance sowie Rohstoffe gemäss cGMP, Sicherheits- und regulatorischen Vorgaben
• Mitarbeit an Methodenvalidierungsaktivitäten im IMP-QC Umfeld
• Eigenständige Labororganisation und administrative Aufgaben im Rahmen der zugewiesenen Analysen
• Erstellung, Review und Archivierung analytischer Dokumente mit hohem Fokus auf Qualität, Datenintegrität und fristgerechter Bearbeitung
• Initiierung und Bearbeitung von Abweichungen
• Mitarbeit an Qualitätsbewertungen, Ursachenanalysen und Untersuchungen
• Durchführung von Schulungen für neue Mitarbeitende und bestehende Teammitglieder

• Abgeschlossene Ausbildung zur/zum Chemielaborant:in, CTA, BTA oder vergleichbare Qualifikation
• Alternativ:
  Hochschulabschluss in Naturwissenschaften (PhD überqualifiziert)
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in analytischen Techniken unter einem GMP-Qualitätsmanagementsystem
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sowie Datenintegrität
• Fähigkeit, mehrere Aufgaben parallel zu strukturieren und in einem dynamischen Umfeld effektiv zu priorisieren
• Erfolg in einer agilen Matrixorganisation sowie hohe Teamorientierung
• Fliessendes Deutsch und Englisch (C1) in Wort und Schrift
• Hohe Lernbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und eine proaktive, qualitätsorientierte Arbeitsweise

Interessiert? Dann bewerben Sie sich noch heute! Wir freuen uns auf Sie.

Gi Group SA Switzerland

Manuel Kley