Anlagenbediener

Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n

Arbeitsort:
Basel

Geplante Dauer der Anstellung: bis 31.12.2026

Reisen:
Keine

• Planung und Durchführung von GMP‑konformen Aliquotierungen (Labor‑“Bulk“ sowie analytische Muster im mg/g‑Bereich).
• Arbeiten nach gültigen SOPs sowie gemäss GMP, GLP, QM, HSE, ISRM und allen relevanten Richtlinien des Unternehmens.
• Verwaltung des elektronischen und physischen Inventars für das analytische Labor in zentralisierten Einrichtungen.
• Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards sowie der korrekten Nutzung von Systemen, Geräten und Prozessen.
• Bedienung komplexer Laborgeräte, Automatisierungstools und spezialisierter Laboreinrichtungen.
• Erstellung von Rohdaten‑Dokumenten zur Übergabe an interne und/oder externe Kunden.
• Überprüfung und/oder Freigabe von Dokumenten im eigenen Verantwortungsbereich gemäss aktuellen Prozessen.
• Abgeschlossene Berufsausbildung im relevanten Bereich (z. B. pharmazeutische Entwicklung, Logistik im GMP‑Umfeld) oder gleichwertige Qualifikation.
• Mindestens 3 Jahre erfolgreiche Berufserfahrung in der analytischen Entwicklung oder einem vergleichbaren GMP‑Bereich.
• Sehr gute Kenntnisse in Software‑ und Computeranwendungen, sicherer Umgang mit digitalen Labor‑Tools.
• Sehr gute Kenntnisse der Qualitätsprinzipien (GMP, ALCOA+).
• Selbständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise mit hoher organisatorischer Kompetenz.
• Fliessende Deutschkenntnisse sowie Grundkenntnisse in Englisch (mündlich und schriftlich).
• Teamorientiert, flexibel und zuverlässig.

Interessiert? Dann bewerben Sie sich noch heute! Wir freuen uns auf Sie.