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Global Quality Manufacturing Trainee

Trabajo disponible en: 08001, Barcelona, Cataluna, España
Empresa: MCR International
Aprendizaje/Prácticas puesto
Publicado en 2026-03-11
Especializaciones laborales:
  • Control de Calidad
    Ingeniería de Calidad, Analista de cumplimiento
  • Farmacéutico
    Ingeniería de Calidad, Analista de cumplimiento
Rango Salarial o Referencia de la Industria: 10000 - 30000 EUR Anual EUR 10000.00 30000.00 YEAR
Descripción del trabajo
Puesto: GLOBAL QUALITY MANUFACTURING TRAINEE

Overview

ALE-2601-32 GLOBAL QUALITY MANUFACTURING TRAINEE BARCELONA

¿ Te gustaría iniciar tu carrera en una compañía farmacéutica líder y formar parte de un equipo global que impulsa la calidad a nivel internacional? Buscamos un/a Global Quality Manufacturing Trainee para unirse al área de Calidad Global, donde tendrás la oportunidad de colaborar directamente con el equipo de Global Quality Pharma Manufacturing y participar en procesos clave que garantizan el cumplimiento de los estándares GMP en nuestras operaciones con fabricantes externos (CMOs).

Si te motiva trabajar en un entorno internacional, altamente regulado, dinámico y en pleno crecimiento, esta posición te permitirá aprender de expertos del sector, desarrollar una visión integral de los procesos de calidad y dar tus primeros pasos en una carrera con un fuerte impacto dentro de la industria farmacéutica.

Qué harás
  • Dar soporte en la supervisión de las actividades de Quality Assurance relacionadas con las operaciones de los CMOs para asegurar el cumplimiento de las GMP.
  • Apoyar en la gestión de POs: solicitar presupuestos a proveedores, crear la PO y contactar con el proveedor para la entrega del servicio o documentación.
  • Dar soporte en la monitorización del Change Control relacionado con productos y CMOs.
  • Participar en la creación del supply chain map de acuerdo con los fabricantes aprobados en el dossier.
  • Apoyar en la creación y archivo de documentación por producto (M , validaciones, especificaciones, etc.).
  • Dar soporte en el seguimiento del Stability Plan y en la solicitud de resultados a los CMOs.
  • Colaborar en la cumplimentación de los KPIs de los CMOs y en la elaboración de informes de tendencias.
  • Apoyar en la revisión de los Product Quality Reviews (PQRs) de los CMOs, así como en la creación y compilación final de los PQRs y su envío a las filiales comerciales. Realizar el seguimiento del cumplimiento del Global PQR Annual Plan.
  • Solicitar a los CMOs las investigaciones de reclamaciones y registrar la información en el QMS de la compañía.
Requisitos
  • Grado en Farmacia o similar (Biología, Química, Biotecnología, etc.).
  • Especialización en Industria Farmacéutica (valorable).
  • Disponibilidad a jornada completa
    .
  • Conocimiento de guías y normativa de Calidad aplicables al sector farmacéutico.
  • Formación o familiarización con GMP y regulaciones asociadas a la calidad.
  • Nivel de inglés C1.
  • Habilidades sólidas de organización y planificación.
  • Capacidad para relacionarse eficazmente con diferentes stakeholders y buenas habilidades de comunicación.
  • Disponibilidad para viajar hasta un 20% del tiempo.
Qué ofrecemos
  • Prácticas remuneradas.
  • Experiencia real en un área estratégica de Calidad Global.
  • Participación en proyectos globales.
  • Modelo híbrido de trabajo.
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